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의료기기 재평가로 인한 허가사항 변경안내

2013년도 식품의약품안전처 의료기기 재평가 실시 결과 적합 판정을 받아, 2016.6.17일자로 아래 제품에 대해 허가사항이 변경되어 안내 드립니다. 변경내용은 아래 품목별 링크를 참조하시기 바랍니다.

RA

사용방법,사용시주의사항_Akreos Adapt_03-350.pdf(98.3 KB, PDF)
사용방법,사용시주의사항_AkreosAdaptAO, MI60_07-464.pdf(96.6 KB, PDF)
사용시주의사항_Stellaris_08-2.pdf(64.9 KB, PDF)
사용시주의사항_LI61AO_08-814.pdf(80.7 KB, PDF)
사용방법_CX4820외5건_09-1161.pdf(46.3 KB, PDF)
사용시주의사항_VRL500,VRL600_09-247.pdf(72 KB, PDF)
사용방법_Akreos AO MI60_10-31.pdf(64.3 KB, PDF)
사용방법,사용시주의사항_Akreos Adapt AO_10-742.pdf(174.5 KB, PDF)
사용시주의사항_StellarisPC_11-299.pdf(59.5 KB, PDF)

 

감사합니다.
바슈롬싸우스아시아인크(영업소)